الأزواج تطبق العديد من الطرق لتوازن الأسرة. في حين أن بعض هذه هي الحقائق العلمية (توزيع الحيوانات المنوية مع Microsort، الأجنة، الاختبار الجيني قبل زرع PGD، الخ) ، هذه الأساليب لا تملك أي موثوقية (التقويم الصيني، ترتيب التغذية، تنظيم الوقت الجنسي). ) .Microsort تقوم بحقن الحيوانات المنوية في الكروموسومات X و Y. وبعبارة أخرى، يتم إعداد الحيوانات المنوية من الكائن البشري في المختبر ويسمى تحليل الحيوانات المنوية الفرز. في نهاية العملية، يتم فصل الكروموسومات X و Y. يمكن استخدام أنماط المني هذه للتطعيم وإخصاب التلقيح الصناعي على أساس الجنس المرغوب. النتائج الناجحة في تخصيص الكروموسومات X هي 80-85 ٪ ، ومعدلات النجاح لكروموسوم Y هي 70-75 ٪. الطريقة الوحيدة لتحديد نوع الجنس في ظروف اليوم هي البحوث الوراثية. يتم تحديد جنس الأجنة بدقة مائة في المئة مع تحليل PGD ، والتي سيتم تنفيذها قبل نقلها إلى رحم الأم.
(Pregnplantation Genetic Diagnosis with FISH / array CGH / NGS) (لأسباب فنية ، يتم إعطاء الدقة في الاختبار الوراثي بنسبة 99.9٪) ويستخدم PGD الجنيني لأطفال الأنابيب. أي أن البويضات الإناث تزرع بإبر ثم تُخصَّب بالحيوانات المنوية لزوجها، وتُرسل الخزعة عند الأجنة المناسبة في الوقت المناسب إلى البحث الجيني، وتكون الإجابة على النتائج الجينية دقيقة في الجنس. في يوم الخزعة، التي ستصنع للأجنة، اعتمادا على طريقة PGD التي سيتم اختيارها، فإن عدد الكروموسومات التي تم تقييمها، ومدة النتيجة، وتوقيت نقل الأجنة متغير.طريقة Fluoresan In Situ Hybridization (FISH) : أكثر شيوعا في المرضى الذين يعانون من PGD. بما أن هذه الطريقة مطبقة على نواة الخلية ، فإنها تكفي لفحص خلية واحدة فقط. بعد ثلاثة أيام من جمع البويضات، يتم أخذ الأجنة تحت المجهر بواسطة خلية تسمى 1 أو 2 blastomers وإرسالها إلى المختبر الجيني. يمكن استخدام هذه الطريقة لما يصل إلى 5-7 أو 9 أنواع من الكروموسومات ، حيث يتم استخدام المجسات. إذا تم العثور على الجنين صحية وصحية لأن النتائج معروفة في غضون 48 ساعة ، يمكن أن يتم التحويل بعد 5 أيام من جمع البيض. المصطلح CGH (التهجين الوراثي المقارن): في هذه الطريقة، يتم تتبع البويضات إلى المختبر لمدة 5-6 أيام حتى يطلق على المرحلة اسم الكيسة الأريمية؛ الأجنة النوعية التي تصل إلى مرحلة الكيسة الأريمية هي 3-4 خلايا من كتلة الخلية الخارجية (الجينومية). بما أن هناك أكثر من 100 خلية في الخزعة ، فإن احتمال حدوث ضرر على الجنين منخفض للغاية. يتم تقييم جميع مؤشرات كروموسوم الجنين مع صفيف CGH. أي أن جميع أنواع الكروموسومات الأربعة والعشرين يتم تقييمها وما إذا كان هناك أي عيوب هيكلية في الكروموسومات. تم فحص الأجنة خلال مرحلة الانفجار وتعتمد النتيجة الناتجة على وزن المختبر ، لذا يقومون بتجميد الأجنة بعد أخذها من الخزعة. إذا تم العثور على الجنين السليم بعد النتيجة، سوف تحتاج فقط للتحضير لزرع مرة واحدة فقط في اليوم للزرع. التسلسل الجيل التالي (NGS): العلاج وتقنيات الخزعة لـ NGS ونفس Array CGH. في الأساس، يتم تقدير جميع الكروموسومات بواسطة NGS. الفرق بين الطريقتين هو فقط الأبحاث الوراثية.في المرضى الذين يعانون من NGS، يتم تجميد الأجنة واحدة بعد الخزعة. إذا تم العثور على الجنين صحية صحية بعد تحقيق النتيجة ، سوف تحتاج فقط للتحضير لزرع مرة واحدة فقط في اليوم لزرع.
