Метод микросортинга разделяет сперму на X и Y хромосомы. Сперма подготавливается в лаборатории и затем происходит дифференциация. В конце процесса желаемые X и Y разделены. Этот образец спермы может быть использован, как инъекция или ЭКО в соответствии с желаемым полом. Успех отделения X хромосом 70-75 % в то время как достигая 80-85 % при отделение
Х хромосом.
Единственным путем определить род ребенка это продолжать генетическое тестирование, так как это наиболее надежный метод, который несущий в себе 99.9 процентов вероятность. Эти тесты – Pre Implantation genetic diagnosis with FISH, array CGH или NGS техники.
Сначала должна быть выполнена процедура ЭКО затем генетическая биопсия. В то время как начинается процедура ЭКО и когда медицинское лечение определено, время для стимуляции. Когда начинается развитие эмбриона, в зависимости от типа генетического тестирования, далее имеет место биопсия, когда одна или более ячеек взяты из эмбриона. Данные ячейки определят хромосомы внутри эмбриона и могут идентифицировать пол ребенка.
Различного рода тесты генетические тесты определят подходящий для биопсии день, и будет ли подсадка происходит в данном цикле или нет.
Флуоресцентная гибридная индукция (FISH)
FISH это старая техника и применяется к ячейкам, когда одна ячейка взята из эмбриона и определенное количество хромосом может быть скринировано. Если необходимо, биопсия может быть проведена двум ячейкам для данного процесса, а происходить это будет на третий день развития эмбриона. Хромосомы обычно выявляются с помощью теста 13, 18, 21, X и Y поэтому в общем 5 хромосом, но также их количество может быть увеличено до с 5 до 7 или 9. После процедуры биопсии результаты , через 48 часов проводится повторный генетический тест и если найдены жизнеспособные эмбрионы для подсадки , подсадка может быть осуществлена на 5 день развития эмбрионов.
Array-based Comparative Genomic Hybridization. (Array CGH)
Это новая цитогенетическая технология, которая позволяет проанализировать области человеческого генома на приобретение и потери сегментов хромоссом в высоком расширении. Главным преимуществом данного метода является способность проанализировать все 46 хромоссом одним тестом и определить дисбаланс ДНК если имеется.
На 5 день развития эмбриона (бластоцист) осуществляется трофектодермическая биопсия , которая позволяет взять 3-4 ячейки из эмбриона ожидая проведения более подробного анализа хромосом. На 5 день обычно эмбрион имеет 100 ячеек, поэтому процедура биопсии мало вероятно повредит эмбрион. Array-CGH сканирует всю хромосомную структуру эмбриона полностью. Все 24 хромосомы анализируются чтобы определить имеются ли качественные или структурные дефекты. После биопсии эмбриона в течение фазы Blast эмбрионы замораживаются отдельно. Если существует здоровый эмбрион для подсадки, то подсадка уже осуществится в следующем цикле, потому как результаты генетических тестов требуют 2 недели для подготовки в генетической лаборатории. Данная форма тестирования наиболее надежная и мы можем рекомендовать один эмбрион для подсадки.
Sequency method метод нового поколения
Лечение, техника биопсии и временные рамки для NGS , то же самое что и array CGH. Обычно все хромосомы оцениваются с NGS. Нет большой разницы между двумя методами за исключением технических деталей после биопсии эмбрионов. Если эмбрион здоров по результатам тестов, трансфер будет осуществлен в следующем цикле.